Özet

GİRİŞ ve AMAÇ

Jukstakortikal (yüzey) kondrosarkom(JKK), kondrosarkomların daha çok genç erişkinlerde görülen çok nadir bir alt tipidir. Bu çalışmada JKK'ye ait demografik verilerin ve ortalama sağ kalım oranlarının raporlanması amaçlandı.

YÖNTEM ve GEREÇLER

Sürveyans, Epidemiyoloji ve End Results (SEER) veritabanının en son versiyonu kullanılarak yapılan bu çalışmada, hastalar, cinsiyet, yaş, ırk/etnik köken, lezyonun vücutta yerleşim yeri, tümörün diferansiasyon derecesi, uygulanan cerrahiler ve takip süreleri altbaşlıklarında incelendi. Tanımlayıcı istatistikler ortalama ± standart sapma, sıklık ve yüzde olarak verildi.

BULGULAR

Çalışmaya toplam 52 hasta dahil edildi, bu hastaların 16'sı kadın 36'i (%69) erkekti ve yaş ortalamaları 41,3±20,0 std (8-84 yaş arası) idi. Etnik köken açısından incelendiğinde en fazla beyaz ırkta (%84,6) görüldüğü saptandı. Tümöral lezyonların en sık görüldüğü lokalizasyon alt ekstremite uzun kemikleri ve ilişkili eklemleri(%50) idi. Tümör diferansiasyonları açısından incelendiğinde en sık düşük dereceli tümörler (tüm tümörlerin %45'i) görüldü. Ortalama takip süresi 125,5 ay (4-358 ay arası) idi.

TARTIŞMA ve SONUÇ

JKK çok nadir bir kondrosarkom türüdür ve sıklıkla diğer kondrosarkom tiplerine göre daha düşük grade'li olarak görülür. Erkeklerde biraz daha sıktır. En sık alt ekstremiteye, özellikle de femur diafizine olmak üzere, uzun kemiklere yerleşim eğilimindedir.