Özet

Adrenokortikal karsinom (AKK) nadir görülen, agresif bir tümördür. AKK’de yaygın olarak kullanılan mevcut tedavi seçeneklerine rağmen prognoz kötüdür. Genetik yatkınlık dışında herhangi bir risk faktörü tanımlanmamıştır. Prognozu etkileyen en önemli faktörler, tanı anındaki evre ve primer tümörün rezektabilitesidir. Bu yazıda, üç aydır ayaklarda şişlik, karında çizgilenme ve hafif karın ağrısı şikayetleri ile başvuran 29 yaşındaki kadın hastada metastatik AKK olgusu sunulmaktadır. Bilgisayarlı tomografide sağ böbreküstü bezinde karaciğer ve sağ böbrekten ayırt edilemeyen 14 cm'lik kitle saptandı. Tedavi seçenekleri kısıtlı olan primer AKK; ödem, obezite, stria gibi bulguların varlığında ayırıcı tanıda düşünülmelidir.