Acta Oncol Tur.. 2019; 52(3): 424-431 | DOI: 10.5505/aot.2019.86648

Cytogenetic Anomalies in Pediatric Leukemia Patients

Süreyya Bozkurt¹, Þule Ünal², Turan Bayhan³, Fatma Gümrük², Mualla Çetin^2
1Department Of Medical Biology, Faculty Of Medicine, Istinye University, Istanbul,Turkey
²Department Of Pediatric Hematology, Hacettepe University Ankara,Turkey
³Dr.abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital, Pediatric Oncology And Hematology Clinic, Ankara,Turkey

INTRODUCTION: Conventional cytogenetic analysis is very helpful in monitoring both the diagnosis and the course of the disease in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Some chromosomal abnormalities can be seen in specific subgroups of leukemia. In addition, some of the structural and numerical chromosomal abnormalities carried by the patients are good prognosis indicators, while others are bad prognosis indicators. In this study, we investigated the correlation between the cytogenetic analysis results and clinical parameters of the 26 pediatric leukemia patients diagnosed with AML and ALL.
METHODS: Conventional cytogenetic analyzes of patients were made by examining metaphase chromosomes obtained from non-induced bone marrow samples by Giemsa-trypsin (GTG banding) method.
RESULTS: Various structural and numerical anomalies were detected in both AML and ALL patients. These abnormalities were compatible with the literature, and they were also compatible with the types of leukemia of the patients. The complex karyotypes were found more in the AML patients group than in the ALL patients group. In addition, three chromosomal anomalities which are seen very rarely were detected in 1 ALL and 2 AML patients.
DISCUSSION AND CONCLUSION: Despite the presence of advanced molecular cytogenetic techniques, conventional cytogenetic analysis still has an important value.

Keywords: Cytogenetic anomalies, pediatric leukemia, pediatric acut myeloid leukemia, Pediatric. acute lenfoblastic leukemia.

---

Çocukluk Çaðý Akut Lösemi Tanýlý Hastalarda Karyotip Analizi ile Belirlenen Sitogenetik Anomaliler

Süreyya Bozkurt¹, Þule Ünal², Turan Bayhan³, Fatma Gümrük², Mualla Çetin^2
1Ýstinye Üniversitesi Týp Fakültesi Týbbi Biyoloji A.B.D., Ýstanbul, Türkiye
²Hacettepe Üniversitesi Týp Fakültesi, Çocuk Hematoloji Bölümü, Ankara,Türkiye
³Dr.abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Hastanesi, Çocuk Onkoloji Ve Hematoloji Kliniði, Ankara,Türkiye.

GÝRÝÞ ve AMAÇ: Konvansiyonel sitogenetik analiz, çocukluk çaðýnda görülen akut lenfoblastik lösemi (ALL) ve akut myeloid lösemi (AML) hastalarýnda hem taný hem de hastalýk seyrinin izlenmesinde oldukça yol göstericidir. Bazý kromozomal anomaliler spesifik olarak belirli lösemi alt gruplarýnda görülebilmektedir. Ayrýca hastalarýn taþýdýðý sayýsal ve kromozomal anomalilerin bazýlarý iyi prognoz belirteci iken bazýlarý da kötü prognoz belirteçleridir. Sunduðumuz bu çalýþmada kromozomal anomali tespit edilmiþ 10 AML ve 16 ALL olmak üzere toplam 26 pediatrik lösemi hastasýnýn sitogenetik analiz sonuçlarý ile hastalarýn klinik parametreleri arasýndaki korelasyon araþtýrýldý.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Hastalara ait konvansiyonel analizler, uyarýlmamýþ kemik iliði örneklerinden, Giemsa-tripsin (GTG bantlama) yöntemi ile elde edilmiþ metafaz kromozomlarýnýn incelenmesi ile oluþturuldu.
BULGULAR: Hem AML hem de ALL hastalarýnda çeþitli yapýsal ve sayýsal anomaliler tespit edilmiþtir. Bu anomaliler literatür ile uyumlu olup, hastalarýn lösemi tipleri ile de uyumluluk göstermiþtir. Kompleks karyotipler AML hasta grubunda, ALL hasta grubundan daha fazla bulunmuþtur. Ayrýca 1 ALL ve 2 AML tanýlý hastada, nadir olarak görülen kromozomal anomaliler tespit edilmiþtir.
TARTIÞMA ve SONUÇ: Günümüzde geliþmiþ moleküler sitogenetik tekniklerin varlýðýna raðmen, konvansiyonel sitogenetik analiz halen oldukça önemli bir yere sahiptir.

Anahtar Kelimeler: Sitogenetik anomaliler, pediatrik lösemiler, pediatrik akut myeloid lösemi, pediatrik akut lenfoblastik lösemi

---