GİRİŞ ve AMAÇ: Çalışmanın amacı, multipl miyelom hastalarında CD23 ekspresyon durumu ile hastaların klinik özellikleri arasındaki ilişkiyi değerlendirmektir.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Mayıs 2010 ile Ağustos 2018 tarihleri arasında kurumumuzda multipl miyelom tanısı alan 196 hastanın verilerini retrospektif olarak inceledik.
BULGULAR: CD23 negatif gruba kıyasla CD23 pozitif gurupta anlamlı olarak anemi insidansı düşük, CD20 ekspresyon insidansı yüksek ve R-ISS evre 1 hasta oranı fazla gözlendi. R-ISS ile diğer hücre yüzey markırları arasında ise benzer bir ilişki bulunmadı.
TARTIŞMA ve SONUÇ: Sonuç olarak, aberran CD23 ekspresyonu olan multipl miyelom hastalarının klinik prezentasyonları bazı klinik farklılıklar göstermektedir. CD23 ekspresyonu olan MM hastalarının önemli kısmının R-ISS'ye göre iyi prognostik grupta yer alması CD23'ün prognostik değerine dikkat çekmiştir. MM hastaları için rutin akım sitometri paneline CD23'ün eklenmesi düşünülebilir. Bu açıdan, CD23'ün MM'deki prognostik değerini araştırmak için daha geniş bir vaka grubunda CD23 ekspresyonunun incelenmesi gereklidir.
INTRODUCTION: The aim of the study was to evaluate the relationship between CD23 expression status and clinical features in multiple myeloma patients.
METHODS: We retrospectively analyzed the data of 196 patients diagnosed with multiple myeloma in our institution between May 2010 and August 2018.
RESULTS: Compared to the CD23 negative group, in the CD23 positive group, the incidence of anemia was significantly lower, and the incidence of CD20 expression and the rate of R-ISS stage 1 patients was significantly higher. No similar association was found between R-ISS and other cell surface markers
DISCUSSION AND CONCLUSION: In conclusion, clinical presentations of multiple myeloma patients with aberrant CD23 expression show some clinical differences from those without. The fact that MM patients with CD23 expression were clustered in the favorable prognostic group according to R-ISS drew attention to its prognostic value. For MM patients, the addition of CD23 to the routine flow cytometry panel may be considered. In this respect, examination of CD23 expression is required in a larger group of cases to assess its prognostic value in MM.